北海泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
13750元
适用人群
通过一次检测，全面分析肿瘤基因突变，为后续治疗方案提供科学参考。
适用人群
- 北海的李女士，希望为家人的治疗方案寻找更多可能性。
- 在北海多次治疗但效果不理想，需要探索新方向的人士。
- 为了解自身肿瘤特征，为未来健康管理做准备的人。
- 希望评估是否有机会使用特定靶向药物的人。
- 主治团队建议进行深入基因分析以辅助决策的情况。
- 关注前沿医疗科技，希望获得全面基因信息的人。
检测内容
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检测的核心是分析肿瘤组织与血液中的基因信息。它检测实体瘤相关的1238个DNA基因和1166个RNA基因，旨在寻找可能与肿瘤发生发展相关的基因改变。这些信息可以帮助揭示肿瘤的某些内在特征，为选择后续的干预策略提供参考依据。例如，它可能发现某些基因的特定改变，而这些改变与一些药物的作用机制相关。需要了解的是，基因检测提供的是信息参考，并不能保证一定能找到对应的方案，也不能替代专业的综合评估。它是一种重要的辅助工具。
检测流程
整个过程便捷且创伤小。您需要提供两份样本：一份是手术或活检时留存的部分肿瘤组织（石蜡切片），另一份是您的血液样本（约10毫升）。抽血无需空腹，就像常规体检抽血一样，过程很快，只有轻微的针刺感。在北海的合作机构可以完成采样，如果机构支持，部分样本也可通过快递安全寄送。组织样本的获取需要您的主治团队协助。
准确性说明
该检测采用先进的技术平台，在合格的样本条件下，能有效地进行基因分析。它是在严格的实验室流程下进行的，样本仅用于本次检测，信息受到保护。检测结果是基于您提供的样本分析得出的，其解读需结合您的具体情况。如果检测未发现明确的基因改变，不意味着没有其他方案可选；同样，发现某些改变也需由专业人士评估其临床意义。报告会详细列出检测发现，供您和您的服务团队讨论。
详细流程
- 在北海通过电话或在线渠道进行初步咨询，了解详情。
- 确认检测意向后，签署知情同意书并安排取样。
- 在北海的合作网点采集血液样本。
- 联系您的主治团队，获取组织样本（石蜡切片）。
- 所有样本由专业物流递送至实验室。
- 实验室进行基因测序与生物信息学分析。
- 生成详细的检测报告，并由专家进行审核。
- 您会收到纸质版或电子版报告，并可预约报告解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我的组织样本来检测，安全吗？会不会泄露我的隐私？
- 安全是首要原则。您的样本信息全程使用独立编码，与您的身份信息分离储存和处理。我们有严格的信息安全体系，所有数据都进行加密处理，检测结果仅用于您的报告解读，绝不会泄露给任何无关第三方。
- 从送样到拿到报告，大概需要多久？
- 整个流程通常需要10-14个工作日。时间从样本验收合格后开始计算，包含实验室检测、数据分析和报告撰写与审核的时间。
- 医院里医生推荐的也是这个价格吗？不同医院的收费会不会不一样？
- 不同医疗机构的定价策略可能略有差异，但正规机构对同一检测产品的定价通常在一个相近的区间内。16500元是我们合作渠道的统一定价。您在医院咨询时，价格应该是透明公开的，核心是确认检测内容是否完全一致。
- 这个检测和医院的病理化验有什么区别？
- 医院的常规病理化验主要看肿瘤的形态和类型（比如是腺癌还是鳞癌）。而这个基因检测是深入到分子层面，寻找驱动肿瘤生长的特定基因突变，目的是找到可能有效的靶向药物或免疫治疗机会，两者是互补关系。
- 出的报告在全国的医院都认吗？
- 我们出具的是具有临床参考价值的专业检测报告，由合规实验室签发。报告在全国范围内具有广泛的认可度，但具体到某位医生的诊疗决策，建议您与主治医生沟通确认。
注意事项
- 请确保组织样本符合检测要求，通常需要病理科协助准备。
- 血液样本采集前无需空腹，保持正常作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康资料。
- 建议在专业顾问或您的主治团队协助下解读报告。
- 检测结果为自费项目，费用为16500元，不支持医保报销。
- 从样本送达实验室到出具报告，通常需要10-15个工作日。
- 检测结果具有重要的参考价值，但应与整体健康状况结合看待。
用户评价 (10条，均分4.9)
作为结直肠癌晚期患者，我的病情变化快。他们有个加急服务通道，虽然用了点费用，但确实优先级很高，一周左右就拿到了报告，没耽误治疗时机，这笔钱花得值。
机构回复
感谢您对加急服务的认可。我们设立该通道就是为了满足紧急临床需求，确保关键用户能更快获取结果。能为您的治疗争取宝贵时间，我们深感意义重大。
为了靶向用药参考做的检测。注册账号时发现，除了必须的手机号，其他如姓名、住址都可以在报告出来后补或使用昵称。整个系统感觉就是为了保护隐私设计的，查询报告需要双重验证，让人很安心。报告内容也很详细，对用药有帮助。
机构回复
感谢您的深度体验和认可。我们的信息系统以“隐私设计”为原则，最小化信息收集，并通过技术手段强化访问安全。能为您后续治疗提供有效参考，是我们最大的目标。
作为胃癌家属，我觉得检测价格确实偏高，虽然有价值，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格方案或者保险合作。不过话说回来，检测质量和服务对得起专业二字。
机构回复
衷心感谢您坦诚的评价和对质量的认可。我们理解价格对患者家庭的压力，公司也一直在积极探索更多元的支付方式，包括与保险、基金会的合作，以期让更多需要的患者受益。
化疗前做的检测，等待报告那十来天确实焦虑。但报告解读会彻底打消了我的顾虑。专家不仅讲了我当前的基因情况，还基于最新文献，预测了如果一线化疗耐药后，可能出现的二次突变及备用方案。这种前瞻性的分析，让我对未来的治疗更有底了，不慌。
机构回复
感谢您的理解与分享。我们深知等待时间的煎熬，因此在确保检测质量的同时，也在不断优化流程。为您提供前瞻性的治疗视野，帮助规划全程管理，正是我们解读服务的核心价值之一。请保持信心！
肠癌患者，通过线上平台下单的。整个过程中，我的真实姓名只在少数几个核心环节出现，大部分内部流转用的都是系统生成的唯一编码。这种‘去标识化’的内部操作流程，听起来就很专业，感觉隐私被包裹在了技术流程里，泄露的风险链条被切断了。
机构回复
非常高兴您能理解并认可我们的内部编码化流程。这正是我们通过技术手段实现隐私保护的关键环节，最大限度降低了信息在内部流转中的暴露风险。感谢您的专业评价！
作为主治医生，推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间，但覆盖的基因和检测技术（DNA+RNA）在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者，尤其是考虑入组临床试验的，我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。
机构回复
感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合，为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力，为患者探寻更多治疗可能，是我们的荣幸。
体检异常后慌得不行，赶紧做了这个检测。等待报告那几天最难熬，客服小姐姐每天都会主动给我发消息更新进度，安抚我情绪，比我还上心。报告出来阴性后，她还提醒我哪些生活习惯要注意。这种陪伴感，让我这个独居的人觉得很温暖。
机构回复
陪伴客户度过等待的焦虑期是我们服务的重要一环。您的安心对我们至关重要。即使结果是好的，也请多关注健康生活，有任何疑问我们随时都在。
体检发现甲状腺结节4B级，心里很慌。医生建议穿刺并做基因检测评估风险。你们的报告对BRAF、TERT这些突变解释得非常清楚，不仅说了恶性风险高，还解释了为什么高，以及后续手术范围和注意事项。看完报告再和医生沟通，心里有底多了，决定手术也很果断。
机构回复
甲状腺结节的精准诊断非常重要。我们的报告力求用详实的基因数据和临床关联解读，辅助您和医生进行风险评估和决策。很高兴能在这个紧张的时刻为您提供清晰的依据。祝您手术顺利，早日康复！
作为乳腺癌康复者，一直担心复发和遗传。这次检测不仅分析了肿瘤基因，还附带了一些遗传风险提示。虽然有点贵，但为了自己和家人的健康，我觉得这笔投资很有必要，信息量很大。
机构回复
感谢您对我们检测深度和广度的认可。全面评估复发风险和遗传倾向，正是我们产品设计的初衷之一。祝您永远健康，生活愉快！
我是淋巴瘤患者，化疗效果不太理想，医生建议做基因检测看看有没有新方案。你们这个检测覆盖的基因真多，尤其是RNA融合那部分，真的检出了一个罕见的融合基因，解读报告直接关联到了一个新的临床试验。虽然最后入组有别的条件，但至少指明了路，不像之前那样盲目换药了。感觉非常针对血液肿瘤的复杂性。
机构回复
谢谢您的分享！血液肿瘤的基因变异复杂，我们的产品设计时特别强化了RNA层面的融合和表达检测，就是为了不漏掉这类关键信息。能为您发掘潜在的临床试验机会，我们感到非常欣慰。愿您早日找到最适合的治疗方案。
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